Wer – egal ob jung oder nicht mehr so jung – mit der Diagnose Multiple Sklerose konfrontiert wird, gerät vielleicht in eine Art Schockstarre. Oft auch in ein Mühlrad, das die Mediziner diktieren (wollen). Und noch öfter gerät man an Killersätze wie "Wenn Sie nicht sofort eine Therapie beginnen (die oft Chemotherapie ist), sitzen Sie in 1 Jahr im Rollstuhl!", "Da kann man eh nichts machen" oder "Ab nun geht es nur noch bergab für Sie".
Durch solch eine möglicherweise lebensverändernde Diagnose schon überwältigt und verunsichert, können nicht einfühlsame Personen der Ärzteschaft einen so weit verunsichern, dass man kaum einen klaren Blick gewinnen kann – und keinen Abstand. Dabei wird man oft vor die Wahl des Medikaments gestellt, wobei man weder die Nebenwirkungen/Risiken noch die Chancen für die nächsten Jahre/Jahrzehnte überblicken kann.
Dass es das Internet mit vielen Informationsmöglichkeiten gibt, kann hierbei besonders Segen und Fluch zugleich sein.
Jede MS-Erkrankung verläuft individuell – und Ärzte haben selten die Zeit, individuell zu schauen und genauso individuell zu beraten. Das Internet kann trotz all seiner Fülle hier auch keinen weisen, individuellen Rat geben.
Und auch wenn es neben den bekannten (oft pharmaunterstützten) Hilfsangeboten einige wenige gute, studienorientierte – aber unabhängige! – Informationsplattformen wie "Life-SMS – Lebensstil-Strategien bei MS" gibt, deren Mindmap lifesms.blog/about/die-life-sms-mindmap/ einen ersten Anhaltspunkt geben kann, nach der individuellen Therapie zu forschen, so kann doch (gerade in der Situation der Neudiagnose) nichts den persönlichen Kontakt – mit Mut machen und motivieren – ersetzen.
Der "aKK – alternativmedizinisch-orientierter MS-Kontaktkreis" begleitet seit den 2000er-Jahren viele MS-Betroffene, die sich neben der schulmedizinischen Seite für einen selbstbestimmteren, evtl. sanfteren, wenn auch oft nicht einfachen Therapieweg jenseits von "Basis-" und Eskalationstherapien interessieren...